Le Phare des Sourires, le bien nommé

Le Phare des Sourires

En septembre 2013, le Phare des Sourires voyait le jour à Marseille, sous l’égide de l’Hôpital de La Timone en partenariat avec l’association Sourire à la Vie. Il s’agissait du premier centre d’accompagnement des enfants atteints de cancer en France.

Trois ans plus tard, un magnifique espace est venu transformer le projet initial en une structure inédite en France et en Europe, de soins de support et de répit des enfants et adolescents malades du cancer de la région PACA-CORSE.

Unique en son genre, ce centre développe de multiples innovations pour ces jeunes patients. Il permet, sur un même emplacement, un accueil de jour, un centre sportif et de loisirs, la possibilité d’un hébergement en pension complète.

Une situation idéale, des pièces donnant sur la mer et une architecture bien pensée leur offrent un espace reposant et ressourçant, quel que soit le stade de leur pathologie. Ils y vivent des milliers de réussites dans leur parcours contre la maladie : marcher sans béquille, se débarrasser du fauteuil roulant, retrouver une vie sociale avec des copains qui traversent les mêmes difficultés, se libérer de ses angoisses.

25 enfants peuvent être accueillis à la journée et 16 y séjourner sur des durées allant de 2 à 10 jours. En moyenne, chaque enfant accompagné va passer entre 60 et 80 jours en pension au Phare des Sourires. Des médecins et infirmières sont détachés une partie de leur temps de travail pour assurer la continuité des soins avec l’hôpital.

« On a essayé et validé de nombreuses solutions pour aider le patient dans ce qu’il vit de plus difficile dans son combat. Aujourd’hui nous proposons, en parfaite collaboration avec les médecins, un accompagnement global qui démarre dès le début des traitements et qui se termine en suivi à long terme de l’enfant, de l’adolescent ou du jeune adulte. Avec une équipe pluridisciplinaire, on l’accompagne comme on prépare un sportif aux Jeux Olympiques, à travers d’un programme complet, composé de sport, imagerie mentale, nutrition, sommeil, sophrologie, massages. … Il se remet en mouvement et retrouve le lien avec la nature. Il se prépare physiquement et psychologiquement aux épreuves qu’il va rencontrer. » explique Frédéric Sotteau, le fondateur.

Ce ne sont ni Issam, ni Cécilia, tous deux adolescents, qui le contrediront.

« C’est notre point de repère, l’endroit où l’on peut se ressourcer, reprendre des forces, reprendre possession de notre corps. Le Phare, c’est la lumière que l’on voit briller lorsqu’on est à l’hôpital. » dit Issam.

« Ici, on dort bien, il n’y a pas de pompes qui sonnent dans la nuit, les lits sont comme des petits nids douillets. On mange des fruits, des légumes, la cuisine est délicieuse, je reprends du poids, et on fait entre 3 et 5 h de sport tous les jours. On est bien tous ensemble. C’est notre maison du bonheur » dit Cécilia.

La Fondation a accordé une subvention de 155 000 euros pour cette extension.

Pièces Jaunes : c’est parti jusqu’au 11 février 2017

Actu Pièces Jaunes 2017

Six semaines pour une exceptionnelle mobilisation avec pour objectif : collecter un maximum de pièces jaunes pour améliorer le quotidien des enfants et des ados à l’hôpital.

Pour vous mobiliser, c’est très simple :

Retirer une tirelire dans l’un des 17 000 bureaux de Poste et la rapporter avant le 11 février 2017

Faire un don en ligne sur www.piecesjaunes.fr

►Faire un don de 5 € par SMS en envoyant DON au 92 111*

Réaliser un selfie aux couleurs des Pièces Jaunes et le partager accompagné du hashtag #PIECESJAUNES2017

Organiser un évènement en faveur de Pièces Jaunes (représentation théâtrale, concert, rencontre sportive, loto, dîner de gala…)

Mobiliser vos contacts au sein de votre entreprise (vos salariés, clients, fournisseurs…) en les associant à votre mobilisation Pièces Jaunes.

Liker notre page Facebook et partager les publications Pièces Jaunes

De nombreux évènements ponctueront cette nouvelle édition :

4 janvier : lancement Pièces Jaunes 2017 à l’hôpital Necker en présence de notre parrain, Christian Karembeu et des chanteurs Joyce Jonathan, Vianney et Julian Perreta.

11 janvier : CHU de Caen. Visite des réalisations Pièces Jaunes au service de pédiatrie en présence d’ados de la Maison des ados du Calvados.

18 janvier : CHU du Kremlin-Bicêtre AP-HP. Visite des 9 chambres individuelles parents-enfants.

25 janvier :  CHU de Nantes. Visite de la maison des proches d’une capacité de 24 lits.

27 janvier : match de football caritatif au profit des Pièces Jaunes opposant l’équipe de l’OGC Nice à Guingamp au stade de l’Allianz Riviera à Nice.

28 janvier : Institut Hélène Poidatz à Saint-Fargeau Ponthierry. Visite des appartements pour les familles et du studio radio animé par les adolescents hospitalisés.

2 février : Institut d’Education Motrice Charlemagne à Ballan-Miré. Découvert de l’Handi-Grimpe : structure artificielle d’escalade en extérieur adaptée aux enfants, ados et jeunes adultes en situation de handicap moteur.

8 février : CHU de Dijon. Visite de la maison des parents et de la nouvelle bibliothèque financée par notre partenaire Disney Hachette Presse.

11 février : grande fête des Pièces Jaunes à Nice. De nombreuses animations seront proposées toute la journée aux enfants au Palais de la Méditerranée. En parallèle, l’équipe de la Fondation se rendra au CHU de Nice.

Pour les équipes hospitalières et les enseignants, un kit de communication ainsi qu’un dossier pédagogique sont à votre disposition, il suffit pour cela de remplir le formulaire en ligne.

Faire un don pour Pièces Jaunes.

*Disponible en France métropolitaine sur Bouygues Telecom, Orange et SFR. Don collecté sur facture opérateur mobile. Informations complémentaires sur www.piecesjaunes.fr ou en envoyant contact au 92 111

NOUVEAUTE : Envoyer DON par SMS au 92 111 = 1 don de 5 €

– NOUVEAUTE –

Pièces Jaunes 2017 : Envoyer DON par SMS au 92 111* = 1 don de 5 €

A l’occasion des Pièces Jaunes 2017, le don par SMS est désormais possible.

Un simple envoi du mot « DON » au  92 111 et 5 € seront débités sur la facture téléphonique du donateur.

Simple et pratique, ce don par SMS permet à tous les possesseurs d’un téléphone mobile en contrat avec les opérateurs SFR, Bouygues Télécom et Orange, de donner pour améliorer le quotidien des enfants et adolescents hospitalisés.

* Disponible en France métropolitaine sur Bouygues Telecom, Orange et SFR. Don collecté sur facture opérateur mobile.Informations complémentaires sur www.piecesjaunes.fr ou en envoyant contact  au 92111  

 

J – 30 avant le lancement de Pièces Jaunes 2017

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Le lancement de la 28ème édition Pièces Jaunes aura lieu le mercredi 4 janvier 2017 à l’hôpital Necker-Enfants malades AP-HP à Paris. Une grande fête sera organisée pour les enfants en présence de nombreuses personnalités. Ce sera l’occasion pour la Fondation de présenter son nouveau parrain : le Petit Nicolas ! C’est la première fois que l’image du Petit Nicolas est associée à une opération de solidarité.

Pendant 6 semaines, petits et grands pourront se mobiliser aux côtés du Petit Nicolas en collectant grâce aux tirelires ou en donnant en ligne sur le site www.piecesjaunes.fr .

Inaugurations et visites dans les établissements pédiatriques sont également au programme : Ballan-Miré, Caen, Dijon, Kremlin-Bicêtre, Nantes et pour clôturer la campagne le 11 février à Nice avec la grande fête traditionnelle des Pièces Jaunes.

Pour suivre ces évènements sur les réseaux sociaux, il suffit de s’abonner à nos comptes Facebook, Twitter ou Instagram Pièces Jaunes.

Nous avons besoin de vous pour continuer à améliorer le quotidien des enfants et des ados hospitalisés et mettre en œuvre de nombreux projets dans les hôpitaux.

Comment agir ?

Retirer une tirelire dans l’un des 17 000 bureaux de Poste et la rapporter avant le 11 février 2017

Faire un don en ligne sur www.piecesjaunes.fr

Réaliser un selfie aux couleurs des Pièces Jaunes et le partager avec le hashtag #PIECESJAUNES2017

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Organiser un évènement en faveur de Pièces Jaunes (représentation théâtrale, concert, rencontre sportive, loto, dîner de gala…)

Mobiliser au sein de votre entreprise : proposer à vos salariés, clients, fournisseurs de s’associer à votre démarche et organiser une collecte.

« Atteindre le sommet, c’est remporter une victoire sur mon handicap »

Handi-grimpe

témoigne Nicolas.

Chez l’enfant en situation de handicap, on constate souvent un manque de confiance en soi. La pratique d’un sport s’avère bénéfique car elle lui permet d’affirmer sa personnalité, de se surpasser et surtout d’acquérir une meilleure image de soi.

Parmi les nombreuses activités qui lui sont proposées, il en est une qui le conduit à se prendre en charge, à construire des relations positives avec son entourage, à voir qu’il est capable de faire quelque chose « d’exceptionnel » et à réaliser que non seulement il peut être plus autonome mais qu’il peut également bénéficier de l’apport des autres et, à son tour, leur être utile. Cette activité, c’est l’escalade.

C’est de ce constat et grâce au dynamisme de l’équipe de l’Institut d’Education Motrice (IEM) Charlemagne de Ballan-Miré que le Projet Handi-Grimpe a vu le jour sur ce site au sud-ouest de Tours. Géré par la Mutualité Française Centre Val de Loire (M.F.C.V.L.), cet établissement accueille des enfants, adolescents et jeunes adultes de 4 à 20 ans en situation de handicap moteur. Il consiste en une structure artificielle, spécifique par sa face positive sculptée de marches facilitant l’ascension, par l’existence d’une tyrolienne permettant l’escalade pour tous et par le positionnement des séries de prises. Ce projet a reçu le soutien de la Fondation Hôpitaux de Paris-Hôpitaux de France à hauteur de 37 000 euros.

Handi-Grimpe est à la fois une expérience motrice, cognitive et émotionnelle. Motrice, car elle permet de mieux contrôler ses gestes, en particulier la coordination oculo-manuelle et d’améliorer l’équilibre et le renforcement musculaire. Cognitive, car l’action de grimper demande à l’enfant de s’informer avec ses yeux et son corps. Il doit savoir où il se trouve sur la paroi, quelles prises il peut atteindre, quel enchaînement de mouvements il doit effectuer pour progresser. Il est indispensable qu’il connaisse ses possibilités et sache analyser les risques afin d’éviter la chute. L’enfant va apprendre à gérer son potentiel et ses capacités, à ne pas craindre d’échouer et à ne pas sous-estimer la difficulté. Emotionnelle, tant l’affectivité de l’enfant est sollicitée par la maîtrise qu’il doit développer pour surmonter la peur du vide !

Cette structure se veut un projet ouvert sur la ville. Elle a vocation à devenir un pôle de référence dans le domaine de l’escalade adapté aux populations en situation de handicap mais également dans le partage de la pratique sportive entre grimpeurs handicapés et valides.

A ce jour, Pièces Jaunes a permis de financer 17 projets « Escalade » pour un montant total de 106 000 €.

De +de Vie à Pièces Jaunes, la passerelle du cœur !

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Chaque année, à l’occasion de la diffusion de l’émission spéciale +de Vie sur France 3, près d’une centaine d’élèves du Lycée Sainte Marie de Nevers de Toulouse, pour la plupart en classe de première, prennent, avec leurs enseignants, la direction de Blagnac pour se rendre sur les plateformes d’appel de Teleperformance afin de recueillir les promesses de dons des téléspectateurs.

Dans les cars, l’humeur est joyeuse : tous se préparent depuis la rentrée à cet événement qui fait partie de leur projet de classe. Leurs camarades, qui y ont participé l’année précédente, leur en ont tellement parlé qu’ils ont hâte de vivre, à leur tour, ce grand moment de solidarité envers les personnes âgées hospitalisées !

Arrivés à Blagnac, les élèves sont pris en charge par les équipes de Teleperformance pour une courte formation. Tous ont revêtu un T-Shirt aux couleurs de +de Vie, rose et noir ! Les groupes se forment, chacun se voyant attribuer un nom d’île paradisiaque ou de personnages de bandes dessinées. L’excitation est à son comble ! Les questions fusent dans une joyeuse cacophonie. Après les explications, chacun se concentre sur les informations qu’il a reçues. Il va falloir faire de son mieux pour prendre le plus d’appels possibles car chaque don compte ! Et puis Toulouse se classe toujours parmi les centres qui comptabilisent le plus d’appels, il est donc important de maintenir la réputation !

Pendant deux heures, casques sur les oreilles, devant leur écran, nos Toulousains s’affairent. Quelques minutes de pause de temps en temps, mais pas plus pour ne rien manquer. Lorsque le responsable de Teleperformance annonce la fin de l’émission, tous ont la satisfaction d’avoir donné le meilleur d’eux-mêmes ! Leurs professeurs sont conquis car même les plus timides se sont pris au jeu et se sont sentis très à l’aise avec les donateurs ! « J’avais l’impression de parler à ma grand-mère » dit l’un, « ce vieux monsieur m’a raconté sa vie et ça m’a touché » dit l’autre ! C’est un beau moment intergénérationnel, une soirée de générosité et de convivialité pour tous.

En octobre dernier, le Lycée Sainte Marie de Nevers participait à cette aventure pour la dixième année consécutive. Dix ans de fidélité et d’implication, cela méritait d’être célébré ! Un voyage à Paris envisagé dans le cadre d’un projet de classe, a été programmé à une date qui permettait aux élèves de participer à l’enregistrement de l’émission « 300 chœurs pour +de Vie » dans les studios de la Plaine Saint Denis. Un grand moment pour ces jeunes qui ont pu côtoyer les artistes et assister à la « fabrication » d’une émission de télévision dans laquelle ils étaient partie prenante. Les caméras se sont braquées sur eux, ils étaient les vedettes d’un soir. Puis, le lendemain, ils ont pu visiter la Maison de Solenn, La Suite qui est l’espace Transition de l’hôpital Necker et la Maison des Adolescents de l’hôpital Robert Debré, trois établissements qui ont bénéficié d’importantes subventions de la Fondation.

Très touchés par leurs rencontres avec les jeunes malades et les équipes hospitalières et impressionnés par le rôle de la Fondation dans la mise en œuvre des réalisations qui leur ont été présentées, les élèves ont décidé de se mobiliser pour la 27ème édition de Pièces Jaunes. Ils seront de parfaits ambassadeurs !

Pour mémoire, grâce à +de Vie et Pièces Jaunes, 215 projets ont été financés à Toulouse pour un montant de 1 113 000 euros.

Le Petit Nicolas et l’aventure Pièces Jaunes !

le Petit Nicolas

Grande nouvelle ! L’Opération Pièces Jaunes est heureuse de vous présenter son nouveau parrain : le Petit Nicolas. C’est la première fois que l’image du célèbre écolier est associée à une opération de solidarité. Grâce à l’humour de René Goscinny et à la poésie de Jean-Jacques Sempé, ce personnage universel et attachant séduit toutes les générations. Classique de la littérature, plébiscité tant par les enfants que par les enseignants, ses aventures sont traduites en 45 langues.

« Le Petit Nicolas, conscient de la chance qu’il a de pouvoir aller à l’école et de jouer avec ses copains a décidé de mettre sa notoriété au service des enfants hospitalisés et de leurs parents. Il sait que c’est drôlement important d’avoir sa maman près de soi quand on est malade. Une maman ou un papa ça peut aider à aller mieux ! Lorsqu’il nous en a parlé, Jean-Jacques Sempé et moi avons trouvé que c’était vraiment une chouette idée. Le sourire du Petit Nicolas figurera donc cette année sur toutes les tirelires destinées à recevoir les célèbres pièces jaunes.
Heureux d’apporter son soutien à cette cause, il est très fier de pouvoir aider ceux qui bientôt retrouveront la force de jouer au foot, aux billes ou même à la poupée ! »
Anne Goscinny

Pièces Jaunes 2017 : du 4 janvier au 11 février 2017, 6 semaines de mobilisation en faveur des enfants hospitalisés

Depuis sa création en 1989, la Fondation Hôpitaux de Paris-Hôpitaux de France organise chaque année l’opération Pièces Jaunes, une collecte de fonds en faveur des enfants et adolescents hospitalisés. En 27 éditions, environ 92 millions d’euros ont permis de financer plus de 8 400 projets en faveur des enfants et des adolescents hospitalisés.

Charity Day… Quand les personnalités se transforment en courtiers

Charity day

Depuis 11 ans, à l’initiative d’Howard W. Lutnick, le PDG de BGC Partners, la quasi-totalité des bureaux internationaux du courtier interbancaire célèbrent cette journée « pour ne pas oublier » les 658 employés qui ont perdu la vie dans les tours du World Trade Center, le 11 septembre 2001. « Cette journée de mémoire et de solidarité est un des temps forts dans la vie de notre Groupe que nous attendons chaque année avec impatience », assure Jean-Pierre Aubin.

Le Charity Day 2016 est organisé ce jour à Paris par le courtier Aurel BGC, branche française de l’Américain BGC Partners. Cet événement fédère de nombreuses personnalités afin de soutenir différentes associations et fondations françaises.

  • L’objectif de cette journée ?

 Engranger un maximum de chiffre d’affaires qui sera intégralement reversé à des associations caritatives. « Par leur l’engagement et leur enthousiasme, les personnalités présentes vont contribuer à la mobilisation de nos clients et équipes pour faire de ce Charity Day un immense succès », espère Jean-Pierre Aubin, directeur général exécutif de BGC Partners et président d’Aurel BGC.

  • Quelles sont les associations/fondations retenues par Aurel BGC ?

Cette année, les 40 courtiers d’un jour, parmi lesquels Patrick Bruel, Jamel Debbouze, Elodie Fontan, Elie Semoun, Guy Lagache, Philippe Candeloro, Patrick Poivre d’Arvor, Antoine de Caunes, Jean-Marc Mormeck, Christophe Mae, Mareva Galanter, William Leymergie, Sandrine Quetier, Natacha Polony, … repésentent les six associations sélectionnées : la Fondation Hôpitaux de Paris-Hôpitaux de France – Maison de Solenn, Coucou Nous Voilou, Fondation Espérance Banlieues, Fondation Paris Saint-Germain, Institut du Cerveau et de la Moelle épinière et l’Association Les Voilà.

Béatrice Langellier Bellevue et Nizar Mahlaoui engagés pour les ados en Transition

Béatrice Bellevue et Nizar Malhaoui

Béatrice Langellier Bellevue est coordinatrice de l’espace Transition et le Dr. Nizar Mahlaoui est pédiatre immunologiste, Coordinateur médical du projet Transition de l’Hôpital Necker – Enfants Malades AP-HP. Ils ont travaillé ensemble sur le projet de « La Suite », espace dédié aux adolescents-jeunes adultes atteints de maladies rares et/ou chroniques et qui ouvrira ses portes le 26 septembre 2016. Ils ont accepté de répondre à nos questions :

Béatrice, Nizar, comment la question de la Transition s’est-elle imposée à vous ?
Béatrice : En tant qu’assistante sociale, j’ai vu beaucoup de souffrance chez les patients et leurs familles autour de cette période de changement qui est souvent vécue comme très brutale. Ce qui m’a le plus marquée, c’est notre difficulté à accompagner la question du projet professionnel. J’ai rencontré de nombreux jeunes en rupture de parcours de formation.
Nizar : Par les questions que beaucoup de patients n’osent pas poser, sur la parentalité, la sexualité, le projet professionnel…, sauf dans l’entrebâillement de la porte, en fin de consultation, ce qui n’est évidemment idéal ni pour le patient, ni pour le médecin !

Béatrice, qu’attendez-vous de ce lieu dédié ?
Je souhaite qu’il puisse toucher un maximum de jeunes et qu’ils croient en eux, en leur projet. C’est la condition sine qua non pour qu’ils puissent se projeter dans un projet de soins et un projet de vie !

Nizar, comment avez-vous eu l’idée de l’application Noa ?
Nous avons constaté que les jeunes laissaient leurs parents assurer l’essentiel de leur prise en charge médicale et médicosociale (prise de rendez-vous, gestion des traitements…). L’objectif de Noa est de favoriser la prise en main de leur santé par les jeunes eux-mêmes. Quoi de plus naturel que de concevoir une application tout-en-un avec eux et pour eux ?

La Fondation : précurseur dans le domaine de la Transition

Programme Transition Ados

Au moins 1 million de jeunes entre 13 et 25 ans sont atteints d’une maladie rare ou chronique en France. Grâce aux progrès médicaux, l’amélioration de la prise en charge de ces patients a permis d’augmenter considérablement l’espérance de vie de la plupart d’entre eux ; de ce fait, ils devront quitter la pédiatrie pour le secteur de médecine adulte.

Cette transition, qui doit se faire dans la transmission et la continuité, reste un défi pour les patients et leur entourage, mais également pour les équipes soignantes, alors que le parcours de soins est souvent multidisciplinaire et complexe.

Dans certaines maladies rares ou chroniques, jusqu’à 30 % d’adolescents et de jeunes adultes sortent du circuit de soins et sont exposés à un risque accru de complications, de séquelles ou de mortalité, faute de prise en charge adaptée. Plus généralement, on considère que 60 % des transferts vers le secteur adulte posent problème. C’est pourquoi l’enjeu de santé publique est aujourd’hui majeur.

Le programme lancé par la Fondation Hôpitaux de Paris-Hôpitaux de France fin 2014 accompagne les hôpitaux publics ou privés à but non lucratifs pour répondre aux besoins de ces jeunes souffrant de maladies rares ou chroniques qui passent d’un système médical pédiatrique à une prise en charge en médecine adulte.

Un travail de réflexion en réseau, piloté par l’Hôpital Necker – Enfants Malades AP-HP, à l’origine du premier projet soutenu par la Fondation, a permis d’identifier de grandes thématiques :

  • Apprendre à devenir adulte, à être autonome face à sa maladie
  • Prendre soin du corps altéré, travailler sur l’image de soi
  • Préparer son avenir, son projet de vie avec sa maladie chronique

3 axes principaux d’action en sont ressortis :

  • Le renfort et la lisibilité des partenariats et des filières de soins
  • L’amélioration du parcours de Transition et de préparation du transfert vers un service adulte
  • La création d’espaces physiques et virtuels d’accueil et de prévention santé dédiés aux adolescents/jeunes adultes.

Depuis 2015, grâce à ses appels à projets, la Fondation a contribué à stimuler et à structurer la réflexion pluridisciplinaire entre équipes soignantes, médecins, chirurgiens, psychiatres, psychologues, infirmiers, assistantes sociales, kinésithérapeutes, éducateurs et intervenants auprès des patients, associations, enseignants, patients eux-mêmes et leurs familles.

23 projets ont ainsi été soutenus par la Fondation pour un montant total de 1,64 million d’euros à : Angers (49), Bondy (93), Bordeaux (33), Bron (69), Caen (14), Dreux (28), Garches (92), Lyon (69), Paris (75), Pessac (33), Rennes (35) et Villejuif (94).

La Fondation inaugurera le 26 septembre prochain le projet phare du programme : « La Suite », espace Transition de l’hôpital Necker-Enfants Malades. Pour en savoir plus sur le nouveau défi de la Fondation